-
ONKOGENETINIAI tyrimaiBRCA1, BRCA2 ir kitų genų tyrimai (CE-IVD)įvairių paveldimo vėžio formų tyrimai -
Neinvaziniai prenataliniai (NIPT) genetiniai tyrimaiDažniausių chromosominių anomalijų - Dauno (T21), Edwardso (T18), Patau (T13) sindromų ir XY aneuploidijų patikra, lyties nustatymaspatikimi rezultatai nuo 10-os nėštumo savaitės
-
"Aš norėčiau paskatinti kiekvieną moterį, ypač jei šeimoje yra buvę krūties ar kiaušidžių vėžio atvejų, ieškoti informacijos ir medicinos ekspertų, kurie gali padėti priimti savo informuotus sprendimus"aktorė Angelina Jolie,
BRCA1 geno mutacijos nešiotoja
Private genetic counselling
Clinical genetic counselling – MD, PhD grade licenced counselling in proficient English on-site or on-line
Genetic testing
Accurate next-generation sequening (NGS) based oncogenetic, cardiogenetics testing and carrier screening in accredited laboratories
HARMONY NIPT test
Noninvasive prenatal test (NIPT) is recommended for all women from 10 week of gestation. Fast and accurate results in 3-5 w.d.
Noninvasive saliva DNA collection
Noninvasive saliva DNA collection is superior alternative to a painful blood draw