+370 666 11134
info@genetika.lt
Facebook
Twitter
Google+
LinkedIn
NAUJOS KARTOS GENETIKA
  • About
  • Oncogenetics
    • Gynecology
      • Breast cancer: BRCA
      • Ovarian cancer
      • Uterine cancer
    • Intestine
      • Colorectal cancer
    • Other organs
      • Pancreatic cancer
  • NIPT
    • What is NIPT?
    • HARMONY NIPT
  • REGISTRATION
0%
Apie 10% visų vėžio atvejų yra paveldimi
0%
Kai kurios vėžio formos yra 100% paveldimos
0%
Net 50% asmenų su paveldimo vėžio rizika neturi sergančių giminaičių

Onkogenetinių tyrimų ir žinojimo nauda

 

Onkogenetiniai tyrimai padeda įvertinti individualią vėžio riziką ir pasirinkti geriausią sveikatos priežiūrą, siekiant išvengti onkologinių ligų arba aptikti vėžį ankstyvose stadijose.

Patvirtintos ankstyvos diagnostikos bei prevencijos priemonės gali padėti sumažinti vėžio riziką arba pagerinti gydymo rezultatus. Tai yra svarbu sau ir savo giminaičiams (vaikams).

Asmenys (ir jų vaikai), kuriems nenustatoma aukšta genetinė rizika, išvengia nereikalingų diagnostinių procedūrų ir brangių tyrimų.

Storžarnės vėžysGimdos kūno vėžysKiaušidžių vėžysProstatos vėžysInkstų vėžysKasos vėžysKrūties vėžys

Gydytojas onkogenetikas konsultacijos metu įvertins Jūsų individualią genetinę riziką ir skirs tinkamiausius onkogenetinius tyrimus

Registruotis

Languages

  • en  English
    • lt Lietuvių
© 2021 Visos teisės saugomos. GENETIKA.LT