+370 666 11134
info@genetika.lt
Facebook
Twitter
Google+
LinkedIn
NAUJOS KARTOS GENETIKA
  • Apie
    • Pradžia
    • Dr. Ramūnas Janavičius
  • Onkogenetika
    • Ginekologija
      • Krūties vėžys: BRCA
      • Kiaušidžių vėžys
      • Gimdos vėžys
    • Žarnynas
      • Storžarnės vėžys
      • Kasos vėžys
      • Skrandžio vėžys
    • Kiti organai
      • Inkstų vėžys
      • Endokrininiai navikai
      • Prostatos vėžys
    • Plačiau
      • Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.)
      • BRCA knyga
      • Lynčo sindromas
      • Šeiminė adenominė polipozė
      • Von Hippel-Lindau (VHL) sindromas
      • Tuberozinė sklerozė
  • ONCORISK
    • ONCORISK
    • Kodėl ONCORISK?
    • Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.)
  • CARDIORISK
  • GeneCarrier Screen
    • GeneCarrier Screen nauda
    • Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.)
  • NIPT
    • Kas yra NIPT?
    • Prenatalinė patikra
    • Kodėl HARMONY NIPT?
    • 22q11.2 (DiGeorge) mikrodelecijos sindromas
    • Kaip atliekami NIPT?
    • Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.)
  • REGISTRACIJA

Dr. Ramūnas Janavičius

Home Dr. Ramūnas Janavičius
Ramūnas Janavičius

Ramūnas Janavičius

Med. m. dr., gydytojas genetikas

Europos Žmogaus Genetikos Draugijos (European Society of Human Genetics) narys,

Amerikos Žmogaus Genetikos Draugijos (American Society of Human Genetics) narys

Tarptautinės Priešvėžinės Sąjungos Stipendininkų Asociacijos narys  (Association of UICC (Union for International Cancer Control) Felows)

Europos Predikcinės, Prevencinės ir Personalizuotos Medicinos Asociacijos (European Association of Predictive, Preventive and Predictive Medicine) narys

Tarptautinio BRCA1 ir BRCA2 genų modifikatorių tyrėjų konsorciumo narys

LR Sveikatos apsaugos ministerijos Retų ligų ekspertų komisijos narys

Lietuvos mokslo tarybos mokslininkas-ekspertas

Paveldimo Vėžio Asociacijos įkūrėjas

Genetika.LT  įkūrėjas

  • 2003 m. baigė Vilniaus universiteto Medicinos fakultetą (gydomoji medicina).
  • 2004 m. baigė medicinos gydytojo internatūrą Trakų ligoninėje.
  • 2004-2008 m. dirbo gydytoju asistentu Vilniaus universiteto Santariškių klinikose.
  • 2004-2008 m. dirbo lektoriumi Vilniaus universitete.
  • 2005 m. praktika St. Marie’s Ligoninėje ir Nacionalinėje Genetikos Referentinėje laboratorijoje, Mančesteryje (D. Britanija)
  • 2008 m. baigė Klinikinės genetikos rezidentūrą Vilniaus universitete (gydytojo genetiko licencija MPL-11010).
  • 2008 m. baigė doktorantūrą Vilniaus universiteto Imunologijos institute (darbo tema “Limfocitų įtaka navikinių ląstelių kinetikai”, Medicina 07B, B500; medicinos mokslų daktaras)
  • Nuo 2008 m. dirba Vilniaus universiteto Santariškių klinikose Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centre gydytoju genetiku-vyr. ordinatoriumi.

Vykdyti moksliniai projektai (vadovas-pagrindinis tyrėjas)

  • 2015 m. „Precizinė naujos kartos egzomo sekoskaitos technologija krūties ir kiaušidžių vėžio predispoziciją turinčių pacienčių sveikam senėjimui“
  • 2012-2014 m. “Kryptinga naujoji sekoskaita krūties, kiaušidžių ir storosios žarnos vėžio genetinei predispozicijai”
  • 2010-2011 m. “Molekuliniai žymenys krūties ir kiaušidžių vėžio prevencijai, ankstyvai diagnostikai bei gydymui”
  • 2010-2011m. “Nacionalinė vaikų paveldimo vėžio tyrimų programa”

Stažuotės, kursai, konferencijos: Australija (Nju-Kastlas, Sidnėjus; NSW), Kanada (Montrealis, Kvebekas, Vankuveris), JAV (San Diegas, San Mateo; CA; Baltimore, Orlando), Japonija (Kyotas), D. Britanija (Mančesteris, Londonas, Birmingemas, Glasgas), Nyderlandai (Groningenas, Leidenas, Amsterdamas, Utrechtas), Danija (Kopenhaga), Ispanija (Madridas, Barselona), Italija (Bolonija, Milanas, Gubio), Prancūzija (Paryžius), Austrija (Viena), Vokietija (Rostokas, Berlynas, Leipcigas, Niurnbergas, Etalis, Lindau), Čekija (Praha), Kipras (Larnaka), Lenkija (Ščetinas),  Estija (Tartu).

Praktinio ir mokslinio domėjimosi sritis: paveldimo vėžio genetika (onkogenetika), širdies-kraujagyslių ligų genetika (kardiogenetika), nėščiųjų neinvazyvinė prenatalinė (NIPT) patikra, naujos kartos sekoskaitos (NGS) metodai klinikinėje praktikoje, genomika, egzomų ir genomų klinikinė bioinformatinė analizė.

Mokslinės publikacijos: daugiau nei 40 tarptautinių mokslinių pubikacijų prestižiniuose žurnaluose (Nature Genetics, JAMA, PLOS, Human Genetics ir kt.) autorius (publikacijų sąrašas PubMed).

Knygos: Paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys. BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijas turinčių pacientų priežiūros principai / JANAVIČIUS R. – Vilnius: Paveldimo vėžio asociacija, 2013. – 52 p. ISBN 978-609-95512-0-3

Krūties vėžys: moksliniai ir klinikiniai aspektai / sudarytojai A.Jackevičius, V.Ostapenko; (13 skyrius (Ramūnas Janavičius) – Moterų, turinčių BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijų, sąlygojančių didelę vėžio riziką, priežiūros principai) – Vilnius, Nacionalinis vėžio institutas, 2016. – 547p. ISBN 978-9986-784-99-9

REGISTRUOTIS

Sertifikatai (tarptautiniai)

CNIO2012
CNIO_2010
CNIO_2008
UtrechtNGS2013
TARTU2011
PRAHA-NGS2015
PRAHA_NGS2013
PL2013
MONTREAL_IHGC_2011
MONTREAL_BRCA_2012
MEN2010
ManchesterNGS2013
LINDAU2011
ICRETT_UICC
HRM_2009
ESHG2008
CYPRUS_2008
CGG_LONDON2009
CGG_AMST2010
CERTIF_BRCAFOUND_2010
BERTINORO2013
BERTINORO_NGS2013
ESHG2008
ESHG2009
ESHG2010
ESHG2011
ESHG2012
ESHG2013
ESHG2014
ESHG2015
Leipcig2005
NGS_201511

Sertifikatai (Lietuvos)

Cesas_BR2013
CESAS_OVCA_2011
CRC_2008
Druskininkai_2012
ENDOKR2009
OVCA_201511
PVAS_201003
PVAS_201012
RADIOLOGAI_2009
RARE_201311
SARKOMOS2008
TSC_2013
VHL_PALANGA2011
VPC_2009
VPC_2012
VPC2014
VUOI2012
LMA_2011

Languages

  • lt  Lietuvių
ApieAtsakomybės apribojimasPrivatumo politikaKontaktai
© 2021 Visos teisės saugomos. GENETIKA.LT