Sužinokite, kaip Jūsų genai gali paveikti Jūsų vaikų sveikatą
Kai laukiatės ar planuojate pastoti, Jūs norite geriau planuoti ateitį. Genetinių ligų nešiotojų tyrimas (arba nešiotojų genetinis tyrimas) gali padėti padidinti tikimybę susilaukti sveikų vaikų. Nešiotojų genetinis tyrimas nustato riziką, ar tam tikros genetinės ligos gali būti perduotos jūsų vaikams.
Atlikti nešiotojų genetinį tyrimą turėtų pasvarstyti kiekvienas žmogus, nepriklausomai nuo etninės priklausomybės ir giminėje buvusių ligų. Šis tyrimas skirtas visoms poroms, kurios šiuo metu laukiasi, svarsto apie nėštumą arba planuoja pastoti ateityje.
Daugiau nei 80% vaikų su genetine liga gimsta sveikiems tėvams, kurių giminėje sergančių tokiomis ligomis nebuvo. Net ir nesant ligos simptomų ar ligos istorijos šeimoje, asmenys gali turėti riziką perduoti ligas savo palikuonims. GeneCarrier Screen gali išaiškinti šią riziką ir padėti priimti labiau pagrįstus sprendimus bei geriau pasiruošti savo šeimos planavimui.
Genetinės ligos išsivysčiusiose šalyse yra pagrindinė naujagimių mirtingumo priežastis
GeneCarrier Screen genetinių ligų nešiotojų tyrimas yra rekomenduojamas:
-
visoms poroms planuojančioms nėštumą ir moterims, kurios šiuo metu laukiasi;
-
asmenims, giminėje turintiems sergančių genetine liga;
-
asmenims, priklausantiems tam tikroms etninėms grupėms, kuriose genetinės ligos yra dažnesnės (pvz., žydai, suomiai);
-
pasirenkant tinkamiausią kiaušialąstės ar spermos donorą;
-
visiems, pageidaujantiems sužinoti apie genetinių ligų nešiojimą.
GeneCarrier Screen genetinių ligų nešiotojų tyrimas nustato, ar esate net 427-ių virš 787 tiriamų paveldimų genetinių ligų nešiotoja(-s) ir įvertina riziką jas paveldėti palikuonims:
-
visos ligos rekomenduojamos Amerikos akušerių ir ginekologų kongreso (ACOG) ir Amerikos Medicininės Genetikos ir Genomikos Kolegijos (ACMG);
-
išplėstas ligų sąrašas, rekomenduojamas nacionalinių etninių draugijų;
-
sunkios ir gyvybiškai pavojingos ligos;
-
kai kurios su X-chromosoma susijusios ligos
