Kai esate nėščia ar planuojate pastoti, Jūs norite geriau planuoti ateitį. Genetinių ligų nešiotojų tyrimas (arba nešiotojų genetinis tyrimas) gali padėti padidinti tikimybę susilaukti sveikų vaikų.

Atlikti nešiotojų genetinį tyrimą turėtų pasvarstyti kiekvienas žmogus, nepriklausomai nuo etninės priklausomybės ir giminėje buvusių ligų.

Daugiau nei 80% vaikų su genetine liga gimsta sveikiems tėvams, kurių giminėje sergančių tokiomis ligomis nebuvo.

GeneCarrier Screen genetinių ligų nešiotojų tyrimas yra rekomenduojamas:

• visoms poroms planuojančioms nėštumą ir moterims, kurios šiuo metu laukiasi;

• asmenims, giminėje turintiems sergančių genetine liga;

• asmenims, priklausantiems tam tikroms etninėms grupėms, kuriose genetinės ligos yra dažnesnės (pvz., žydai, suomiai);

• pasirenkant tinkamiausią kiaušialąstės ar spermos donorą;

• visiems, pageidaujantiems sužinoti apie genetinių ligų nešiojimą.

GeneCarrier Screen genetinių ligų nešiotojų tyrimas nustato, ar esate net 427-ių tiriamų paveldimų genetinių ligų nešiotoja(-s) ir įvertina riziką jas paveldėti palikuonims:

• visos ligos rekomenduojamos Amerikos akušerių ir ginekologų kongreso (ACOG) ir Amerikos Medicininės Genetikos ir Genomikos Kolegijos (ACMG);

• išplėstas ligų sąrašas, rekomenduojamas nacionalinių žydų draugijų;

• sunkios ir gyvybiškai pavojingos ligos;

• kai kurios su X-chromosoma susijusios ligos

GeneCarrier Screen genetinių ligų nešiotojų tyrimas suteiks Jums veiksmingą informaciją apie 427 genetinių ligų paveldėjimo riziką palikuonims. Atliekant nešiotojų tyrimą, Jūsų DNR yra nuskaitoma, įvertinant ar turite genetinius variantus, lemiančius genetines ligas, tokias kaip cistinė fibrozė, fragilios X sindromas, spinalinė raumenų atrofija ir šimtai kitų sunkių paveldimų ligų.