10-15% visų onkologinių ligų vyrams ir moterims pasireiškia dėl paveldimų genetinių mutacijų.

Net 50% asmenų su paveldimo vėžio rizika neturi sergančių giminaičių.

Genų mutacijos, kurias analizuoja ONCORISK onkogenetinis tyrimas,  labai reikšmingai padidina vėžio riziką.

Žinodami padidintą genetinę riziką, Jūs ir gydytojas genetikas galės sudaryti personalizuotą sveikatos priežiūros planą, skirtą išvengti vėžio arba jį aptikti ankstesnėje stadijoje, kuomet ligą galima pilnai išgydyti.

Sergant vėžiu, 5-erių metų išgyvenamumas yra žymiai didesnis, jei liga aptinkama ankstyvose ir geriau pagydomose stadijose.

Onkologinių ligų rizikos informacija yra labai svarbi rūpinantis savo ir savo artimųjų sveikata. Atlikus onkogenentinį tyrimą ONCORISK ir nustačius geno mutaciją, jos paveldimumas gali būti 50%.