ONCORISK sudėtinis onkogenetinis testas tiria iki 127 vėžio genų ir įvertina net 12-os paveldimo vėžio formų (krūties, kiaušidžių ir gimdos (moterims), žarnyno, kasos, skrandžio, inkstų, endokrininių liaukų, smegenų, prostatos (vyrams), odos vėžio ir sarkomos) genetinę riziką moterims ir vyrams.
ONCORISK proaktyvus onkogenetinis testas yra atliekamas kartu su privaloma onkogenetine konsultacija.
ONCORISK proaktyvus onkogenetinis testas: tiriamos vėžio formos ir genai
Krūties vėžio genai (15)
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, NF1
Ginekologinio (kiaušidžių ir gimdos) vėžio genai (18)
ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, DICER1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53
Žarnyno vėžio genai (20)
APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, MUTYH, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, NTHL1, MSH3, AXIN2
Skrandžio vėžio genai (17)
APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PDGFRA, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53
Inkstų vėžio genai (21)
BAP1, CDC73, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
Smegenų vėžio genai (18)
APC, DICER1, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, NF1, NF2, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL
Kasos vėžio genai (18)
APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PALB2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL
Endokrininių liaukų (skydliaukės, antinksčių ir kt.) navikų genai (18)
APC, CDC73, CHEK2, DICER1, MAX, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, TP53, VHL, NF1
Sarkomos (jungiamojo audinio vėžio) genai (14)
APC, DICER1, FH, KIT, PDGFRA, PRKAR1A, PTCH1, RB1, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, NF1
Melanomos/odos vėžio genai (9)
BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, PTCH1, PTEN, RB1, TP53
Prostatos vėžio genai (11)
ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, NBN
ONCORISK – tai analogų neturintis kombinuotas plačiausias genetinis tyrimas, kuomet yra naudojamos pačios pažangiausios genominės naujos kartos sekoskaitos (NGS), papildomos metodikos (MLPA, mikrogardelės (aCGH)) bei bioinformatinės analizės technologijos, todėl ypač tiksliai nustatomos ir smulkios, ir stambios genetinės mutacijos. Vienu metu tiriama net 127 vėžio genų.
Gydytojas genetikas suteiks kvalifikuotą konsultaciją ir padės Jums atlikti ONCORISK onkogenetinį testą
Ramūnas Janavičius
Med. m. dr., gyd. genetikas