+370 666 11134
info@genetika.lt
Facebook
Twitter
Google+
LinkedIn
NAUJOS KARTOS GENETIKA
  • Apie
    • Pradžia
    • Dr. Ramūnas Janavičius
  • Onkogenetika
    • Ginekologija
      • Krūties vėžys: BRCA
      • Kiaušidžių vėžys
      • Gimdos vėžys
    • Žarnynas
      • Storžarnės vėžys
      • Kasos vėžys
      • Skrandžio vėžys
    • Kiti organai
      • Inkstų vėžys
      • Endokrininiai navikai
      • Prostatos vėžys
    • Plačiau
      • Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.)
      • BRCA knyga
      • Lynčo sindromas
      • Šeiminė adenominė polipozė
      • Von Hippel-Lindau (VHL) sindromas
      • Tuberozinė sklerozė
  • ONCORISK
    • ONCORISK
    • Kodėl ONCORISK?
    • Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.)
  • CARDIORISK
  • GeneCarrier Screen
    • GeneCarrier Screen nauda
    • Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.)
  • NIPT
    • Kas yra NIPT?
    • Prenatalinė patikra
    • Kodėl HARMONY NIPT?
    • 22q11.2 (DiGeorge) mikrodelecijos sindromas
    • Kaip atliekami NIPT?
    • Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.)
  • REGISTRACIJA
  • ONKOGENETINIAI tyrimai
    BRCA1, BRCA2 ir kitų genų tyrimai (CE-IVD)
    įvairių paveldimo vėžio formų tyrimai
  • HARMONY NIPT testas
    Neinvaziniai prenataliniai (NIPT) genetiniai tyrimai
    Dažniausių chromosominių anomalijų - Dauno (T21), Edwardso (T18), Patau (T13) sindromų ir XY aneuploidijų patikra, lyties nustatymas
    patikimi rezultatai nuo 10-os nėštumo savaitės
    Harmony NIPT LOGO
  • "Aš norėčiau paskatinti kiekvieną moterį, ypač jei šeimoje yra buvę krūties ar kiaušidžių vėžio atvejų, ieškoti informacijos ir medicinos ekspertų, kurie gali padėti priimti savo informuotus sprendimus"
    aktorė Angelina Jolie,
    BRCA1 geno mutacijos nešiotoja

Privačios genetiko konsultacijos

Profesionalios gydytojo genetiko – medicinos mokslo daktaro konsultacijos

Onko- ir kardiogenetiniai tyrimai

Onko- ir kardiogenetiniai tyrimai

Ypač tikslūs naujos kartos sekoskaitos (NGS) onkogenetiniai ir kardiogenetiniai tyrimai akredituotose laboratorijose

HARMONY NIPT tyrimai

HARMONY NIPT tyrimai

Neinvazyvūs prenatalinai tyrimai (NIPT) visoms nėščiosioms nuo 10 nėštumo savaitės. Greiti ir patikimi rezultatai.

Genetiniai tyrimai

Neinvazyvūs genetiniai tyrimai iš seilių DNR – neskausminga alternatyva kraujo ėmimui

Atsiliepimai

Ačiū daktarui Janavičiui labai už profesionalią pagalbą! Atlikusi onkogenetinį ONCORISK tyrimą, žinau, kad polinkio vėžiui nepaveldėjau ir esu ramesnė dėl savo ir savo vaikų ateities.
Nijolė31m.
Besilaukdama, internete suradau informaciją apie NIPT tyrimus iš motinos kraujo. Genetika.LT siūlomų Harmony NIPT testų kaina buvo geriausia ir atliekami greičiausiai, todėl nusprendėme juos atlikti. Esame labai patenkinti paslauga, gydytojo genetiko konsultacija buvo taip pat įskaičiuota – gavome profesionalius atsakymus į visus mums rūpimus klausimus. Dabar esame ramūs dėl savo mažylio.

Birutė38 m.
Žinodama, kad esu labai panaši į savo mamą, nujaučiau, kad galėjau paveldėti ir visas jos ligas. Atlikusi onkogenetinius tyrimus ir sužinojusi, kad esu paveldėjusi BRCA1 geno mutaciją, pradžioje supanikavau. Ačiū daktarui Janavičiui už palaikymą ir išsamią konsultaciją. Žinojimas iš tiesų suteikia daugiau privalumų. Pasitvirtinus geno mutacijai ir sužinojus, kad visgi yra išsigelbėjimas nuo vėžio ir jo gydymo sukeliamo š…, man kažkaip palengvėjo, nes žinau, kad gyvensiu ilgai. Ačiū dar kartą!
Dalia28 m.

Gydytojas genetikas suteiks kvalifikuotą konsultaciją ir padės Jums pasirinkti geriausią genetinį tyrimą

REGISTRUOTIS

Languages

  • lt  Lietuvių
    • en English
ApieAtsakomybės apribojimasPrivatumo politikaKontaktai
© 2021 Visos teisės saugomos. GENETIKA.LT